Το πιο πάνω ένζυμο βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Η έλλειψη του έχει σαν αποτέλεσμα την αιμόλυση, όταν ο οργανισμός έρθει σε επαφή με συγκεκριμένες ουσίες (κουκιά, ναφθαλίνη) ή φάρμακα (ασπιρίνη). Στα νεογέννητα μπορεί να γίνει αιμόλυση, χωρίς το μωρό να έρθει σε επαφή με τις πιο πάνω ουσίες. Η αρρώστια είναι κληρονομική και μεταβιβάζεται με τον φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τύπο. Αυτό σημαίνει ότι μεταβιβάζεται από τη μητέρα στα αγόρια, ενώ για να γεννηθεί κορίτσι με την αρρώστια, πρέπει να πάσχει ο πατέρας και να είναι τουλάχιστον φορέας η μητέρα. Εκτός από την αναιμία ο άρρωστος μπορεί να παρουσιάσει:
· Ίκτερο
· Πυρετό
· Πόνο στην κοιλιά ή την πλάτη.
Αν η αναιμία είναι έντονη ,πιθανό να χρειαστεί μετάγγιση αίματος. Διαφορετικά ο άρρωστος δε χρειάζεται καμιά άλλη θεραπεία αλλά πρέπει να έχετε στο μυαλό σας το τι πρέπει να αποφεύγει το παιδί σας στο μέλλον.
Αυτά είναι:
1. Κουκιά
2. Ναφθαλίνη
3. Βιταμίνη Κ
4. Συγκεκριμένα φάρμακα. Ζητήστε τον κατάλογο από το γιατρό σας. Επίσης διάφορες λοιμώξεις (μολύνσεις) μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση στους αρρώστους με έλλειψη του ενζύμου G-6-PD.